بهینه‌سازی مراحل افزایش درون شیشه‌ای ژنوتیپ‌های گل محمدی (Rosa damascena Mill.)

نوع مقاله: مقاله کامل

نویسندگان

1 دانشجوی کارشناسی ارشد، دانشکدۀ کشاورزی دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران

2 استادیار، دانشکدۀ کشاورزی دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران

چکیده

گل‌محمدی یکی از مهم‌ترین گیاهان معطر در ایران و جهان است. اسانس استخراج‌شده از گلبرگ این گل در داروسازی، صنایع آرایشی و بهداشتی و همچنین غذایی استفاده می‌شود. استفاده از روش‌های معمول برای افزایش این گیاه با دشواری‌هایی چون انتقال عامل‌های آلودگی و محدود بودن گیاه مادری همراه است. با توجه به برتری‌های روش‌های افزایش درون شیشه‌ای نسبت به روش‌های رایج، این تحقیق به‌منظور بررسی تأثیر انواع مختلف محیط کشت با سطوح هورمونی متفاوت برای بهبود افزایش درون شیشه‌ای و کنترل سبزردی (کلروز) نوساقه‌ها انجام شد. محیط کشت‌های MS و MS تغییریافته (mMS0، mMS1، mMS2، mMS3،  mMS4و mMS5) در این پژوهش استفاده شد. قطعه‌های گره‌ای حاوی 1 تا 2 جوانۀ جانبی در محیط کشت MS با سطوح مختلف هورمونی برای استقرار کشت شدند. برای نوساقه‌زایی به محیط کشت‌های حاوی غلظت‌های 1 و 2 میلی‌گرم بر لیتر BAP و 2/0 میلی‌گرم بر لیتر IBA منتقل شده و آنگاه برای ریشه‌زایی در محیط کشت‌های 1/2 MS و LS با سطوح 1 و 2 میلی‌گرم بر لیتر IBA کشت شدند. بهترین تیمار برای افزایش شمار نوساقه‌های گل‌محمدی محیط کشت مایع mMS0 حاوی 5/1 میلی‌گرم بر لیتر BAP به همراه 2/0 میلی‌گرم بر لیتر IBA بود. بیشترین میزان سبزینۀ (کلروفیل) برگ‌ها نیز در محیط کشت mMS0 مشاهده شد. همچنین بیشترین درصد ریشه‌زایی مربوط به ژنوتیپ گالیکا در محیط کشت 1/2MS دارای 2 میلی‌گرم بر لیتر IBA بود. 

کلیدواژه‌ها


عنوان مقاله [English]

Improvement of in vitro micro propagation of Rosa damascena genotypes

نویسندگان [English]

  • Mohamad Omidi 1
  • Abbas Yadollahi 2
  • Noorollah Ahmadi 2
  • Farhad Beyranvand 1
1 M. Sc. Student and Assistant Professor, Faculty of Agriculture, Tarbiat Modares University, Tehran, Iran
2 Assistant Professor, Faculty of Agriculture, Tarbiat Modares University, Tehran, Iran
چکیده [English]

Rosa damascena is one of the most important Aromatic plants in the world. The extracted oil from the petals of the flowers is used in the pharmaceutical, cosmetic and food industries. Traditional methods to propagate this plant have problems such as transfer of pollution agents and limited native plants. Due to more advantages of the in vitro proliferation in compared to traditional methods, this study designed to evaluate impression different medium cultures with diverse hormone levels to improve the proliferation and control of shoots chlorosis.  In this research we used medium cultures of MS and mMS (mMS0, mMS1, mMS2, mMS3, mMS4 and mMS5). In order to establishment in MS medium, nodal segments containing 1 or 2 lateral buds were cultured. For regenerating the shoots, mediums with different concentrations of 1 and 2 mg/l BAP and 0/2 mg/l IBA were supplied, then plantlets were transferred to the rooting medium (1/2 MS and LS) with different levels of IBA (1 and 2 mg/l). The best treatment to increase the number of rose shoots was mMS medium containing 1.5 mg/l of BAP and 0.2 mg/l of IBA. The highest chlorophyll content of leaves was observed in mMS medium. Gallica plantlets produced the highest percentage of rooting on 1/2 MS with 2 mg/l of IBA. 

کلیدواژه‌ها [English]

  • BAP
  • Chlorophyll
  • Hormone
  • IBA
  • Micropropagation
  1. Attia, O. A. & Adel, E. E.-T. (2012). In vitro propagation of Rosa hybrida L. cv. Al-Taif Rose plant. African Journal of Biotechnology, 11(48), 10888-10893.
  2. Azadi, P., Khosh-Khui, M., Beyramizadeh, E. & Bagheri, H. (2007). Optimization of Factors Affecting in vitro Proliferation and Rooting of Rosa hybrida L. cv.'Rafaela'. International Journal of Agricultural Research, 2(7), 67-72.
  3. Achuthan, C., Babu, B. & Padikkala, J. (2003). Antioxidant and hepatoprotective effects of Rosa damascena. Pharmaceutical biology, 41(5), 357-361.
  4. Arnon, D. I. (1949). Copper enzymes in isolated chloroplasts, polyphenoxidase in beta vulgaris. Plant Physiology, 24, 1-15.
  5. Arab, M. M., Yadollahi, A., Shojaeiyan, A., Shokri, S. & Ghojah, S. M. (2014). Effects of nutrient media, different cytokinin types and their concentrations on in vitro multiplication of G× N15 (hybrid of almond× peach) vegetative rootstock. Journal of Genetic Engineering and Biotechnology, 12(2), 81-87.
  6. Baig, M. M. Q., Hafiz, I. A., Hussain, A., Ahmad, T. & Abbasi, N.A. (2013). An efficient protocol for in vitro propagation of Rosa gruss an teplitz and Rosa centifolia. African Journal of Biotechnology, 10(22), 4564-4573.
  7. Babu, K.G., Singh, B., Joshi, V.P. & Singh, V. (2002). Essential oil composition of Damask rose (Rosa damascena Mill.) distilled under different pressures and temperatures. Flavour and Fragrance Journal, 17(2), 136-140.
  8. Boskabady, M.H., Shafei, M.N., Saberi, Z. & Amini, S. (2011). Pharmacological effects of Rosa damascena. Iranian Journal of Basic Medical Sciences, 14(4), 295.
  9. Bressan, P., Kim, Y., Hyndman, S., Hasegawa, P. & Bressan, R. (1982). Factors affecting invitro-propagation of rose. Journal of the American Society for Horticultural Science, 107(6), 979-990.
  10. Debergh, P. (1983). Effects of agar brand and concentration on the tissue culture medium. Physiologia Plantarum, 59(2), 270-276.
  11. Davies, D. (1980). Rapid propagation of roses in vitro. Scientia Horticulturae, 13(4), 385-389.
  12. Farhangi-sabet, M. & Behboodi, B. S. (2004). The Study of Biotechnology and Callus Formation on Rosa damasceana Mill. in the Kashan Region. In Proceeding of IV Int. Iran and Russia conf. in agriculture and natural resources.-Shahrekord, Iran (pp. 91-97).
  13. George, E. F. & Sherrington, P. D. (1984). Plant propagation by tissue culture: Exegetics Ltd.
  14. George, E. F., Hall, M. A. & De Klerk, G. -J. (2008). Plant growth regulators I: Introduction; auxins, their analogues and inhibitors Plant propagation by tissue culture (pp. 175-204): Springer.
  15. Ishioka, N. & Tanimoto, S. (1990). Plant regeneration from Bulgarian rose callus. Plant cell, tissue and organ culture, 22(3), 197-199.
  16. Kumar, A., Sood, A, Palni, T., Gupta, A. K. & Palni, L. (2001). Micropropagation of Rosa damascena Mill. from mature bushes using thidiazuron. Journal of Horticultural Science & Biotechnology, 76(1), 30-34.
  17. Khosh-Khui, M. & Jabbarzadeh, Z. (2005). Effects of several variables on in vitro culture of damask rose (Rosa damascena Mill.). Paper presented at the IV International Symposium on Rose Research and Cultivation 751.
  18. Kornova, K., Michailova, J. & Astadjov, N. (2000). Application of In Vitro Techniques for Propagation of Rosa Kazanlika Top. (Rosa Damascena Var. Trigintipetala). Biotechnology & Biotechnological Equipment, 14(2), 78-81.
  19. Mamaghani, B. A., Ghorbanli, M., Assareh, M. H. & Zare, A. G. (2010). In vitro propagation of three Damask Roses accessions. Iran. J. of Plant Physiol, 1(2), 85-94.
  20. Noodezh, H.M., Moieni, A. & Baghizadeh, A. (2012). In vitro propagation of the Damask rose (Rosa damascena Mill.). In Vitro Cellular & Developmental Biology-Plant, 48(5), 530-538.
  21. Linsmaier, E. M. & Skoog F. (1965). Organic growth factor requirements of tobacco tissue cultures.Physiol. Plant, 18, 100-127.
  22. Onesto, J., Poupet, R. & Julien, P. (1986). Production de potees fleuries de rosier a partir de plantules obtenues par multiplication in vitro conforme. Automne 1983 printemps 1984. Cahiers du CNIH.
  23. Pati, P. K., Sharma, M., Sood, A. &Ahuja, P. S. (2005). Micropropagation of Rosa damascena and R. bourboniana in liquid cultures Liquid Culture Systems for in vitro Plant Propagation. Springer. (pp. 373-385).
  24. Pal, P. K. & Singh, R. D. (2013). Understanding crop-ecology and agronomy of Rosa damascena Mill. for higher productivity. Australian Journal of Crop Science, 7(2), 196.
  25. Persson, J. (2012). Evaluation of a new type of temporary immersion system (TIS) bioreactors for plant micropropagation. Second cycle, A2E. Alnarp: Swedish University of Agricultural Sciences (SLU).
  26. Razavizadeh, R. & Ehsanpour, A. (2008). Optimization of in vitro propagation of Rosa hybrida L. cultivar black red. American-Eurasian Journal of Agricultural & Environmental Sciences, 3(1), 96-99.
  27. Sauer, A., Walther, F. & Preil, W. (1985). Different suitability for invitro-propagation of rose cultivars. Gartenbauwissenschaft, 50(3), 133-138.
  28. Shirdel, M., Motallebi-Azar, A., Matloobi, M. & Zaare-Nahandi, F. (2013). Effects of nodal position and growth regulators on in vitro growth of Dog Rose (Rosa canina). Journal of Ornamental and Horticultural Plants, 3(1), 9-17.
  29. Salekjalali, M. (2012). Phloroglucinol, BAP and NAA enhance axillary shoot proliferation and other growth indicators in vitro culture of Damask Rose (Rosa damascena Mill.). Advances in Environmental Biology, 6(7), 1944-1949.
  30. Sagdiç, O., Baydar, N. & Baydar, H. (2004). Note: Antioxidant and antibacterial activities of Rosa damascena flower extracts. Food Science and Technology International, 10(4), 277-281.
  31. Tabesh, F., Kermani, M. J., Nekouei, M. K., Mousavi, A. & Khalighi, A. (2013). In vitro propagation of damask rose (Rosa damascena cv. Ispahan). Annals of Biological Research, 2013, 4(8), 134-138.
  32. Valles, M. & Boxus, P. H. (1985). Micropropagation of several Rosa hybrida L. cultivars. In Symposium on In Vitro Problems Related to Mass Propagation of Horticultural Plants 212 (pp. 611-618).
  33. Xing, W., Bao, M., Qin, H. & Ning, G. (2010a). Micropropagation of Rosa rugosa through axillary shoot proliferation. Acta Biologica Cracoviensia Series Botanica, 52(2), 69-75.
  34. Ziv, M. & Halevy, A. (1983). Control of oxidative browning and in vitro propagation of Strelitzia reginae. HortScience, 18(4), 434-436.