موسی رسولی؛ رضا توکلی بنیزی؛ علی ایمانی
چکیده
در این پژوهش جوانهزنی بذرهای گونههای مختلف جنس Prunus شامل Prunus communis L.، Prunus scoparia Spach، Prunus haussknechtii Bornm وPrunus persicaL. مطالعه شد. برای این کار ابتدا، بذرهای بالغ بدون پوشش پوستۀ چوبی بهمدت 30 دقیقه تحت تیمار تترامتیل تیورام دیسولفید 2 درصد ضد عفونی شدند. بذرهای مربوط به هر گونه در سه گروه (هر گروه حاوی 90 بذر در سه تکرار 30 تایی) ...
بیشتر
در این پژوهش جوانهزنی بذرهای گونههای مختلف جنس Prunus شامل Prunus communis L.، Prunus scoparia Spach، Prunus haussknechtii Bornm وPrunus persicaL. مطالعه شد. برای این کار ابتدا، بذرهای بالغ بدون پوشش پوستۀ چوبی بهمدت 30 دقیقه تحت تیمار تترامتیل تیورام دیسولفید 2 درصد ضد عفونی شدند. بذرهای مربوط به هر گونه در سه گروه (هر گروه حاوی 90 بذر در سه تکرار 30 تایی) تقسیم شدند و هر گروه پس از تیمار با شاهد (آب مقطر)، هورمون اسید جیبرلیک (250 و500 میلی‌گرم در لیتر) و آب اکسیژنه (5/0 و 1 درصد) در پرلیت مرطوب و در دمای 7 سانتی‌گراد بهمدت 10 هفته بهمنظور بررسی و ثبت درصد جوانهزنی در هر هفته چینه‌سرمایی شدند. طی مدت انبارمانی، تعداد بذرهای جوانهزده، درصد جوانهزنی، میانگین زمان جوانهزنی و میانگین سرعت جوانهزنی ثبت شد. نتایج نشان داد بین گونههای مطالعه‌شده از نظر زمان جوانهزنی تفاوت معناداری وجود داشت بهطوریکهP. communis L. و P. persicaL. بهترتیب کمترین و بیشترین زمان برای شکستن خواب و جوانهزنی بذرها در بین گونههای مطالعه‌شده را داشتند. غلظت‌های مختلف آب اکسیژنه و اسید جیبرلیک روی بذر هر کدام از گونههای مطالعه‌شده اثر معناداری در شکست خواب آنها داشت. بعد از پنج هفته، تیمارهای آب اکسیژنۀ 5/0 درصد، اسید جیبرلیک500 و 250 میلی‌گرم در لیتر بهترتیب بیشترین تأثیر را در شکستن خواب بذر گونههای P. scoparia(68 درصد جوانهزنی)، P. communis L (60 درصد جوانهزنی)، P. haussknechtii (42 درصد جوانهزنی) و P. persica(34 درصد جوانهزنی) داشتند درحالیکه در تیمار شاهد بذر هیچ‌کدام از گونهها جوانه نزدند.
